ISO13485是醫學儀器企業品質監管體系中標準，它是在ISO9001前提上增添了醫學儀器企業的特別的規范讓，對生產加工環鏡具體步驟保持等領域讓了更苛刻的保持規范讓。按照該認可能提高醫學工作的者和決定觀眾對您品牌的認可。 
　　ISO13485標準共性有差異的醫藥儀器服務帶來了了有差異的需要，如不源的、無源的、種植的和非種植的,或是身體診斷報告的醫藥儀器等。企業的可依照規定自己的的服務的有差異的類型,有共性性地、有選用性地來實現質管理系統安全體系 
　　隨著ISO13485標準化也有的是個質管控制度風險標準體系建設的標準化，全部它同一是有提供機構管控制度水平面，確認好產口感的效應。機構假設確認了ISO13485的認可，既能夠 使您的好產口感能夠了管控制度風險標準體系建設的確認，又能夠 頻頻問題解決機構內部程序流程、降低利潤，提供效應，而能提供給客戶對您的彼此滿意度。 
　　BCC完成與荷蘭CERMET 的合作，可落實ISO13485資質審核，一并CERMET或是歐盟委員會國家公示公告信息部門（公示公告信息號0476），具備著MDD指令表（93/42/EEC）的授權許可，ISO13485資質審核緊密聯系CE Mark，促進您的產品設備恣意步入歐盟委員會國家市場上。完成資質審核，您可： 
　　? 加快和解決公司企業主的處理技術，加快公司企業主的著名度。 
　　? 增長和保護類產品的效率，使品牌讀取更多的經濟能力作用。 
　　? 極為有益于削除進出口掣肘，得到進來國際英文股票市場的駛入證。 
　　? 有益于改善新產品的的良性創新能力，升高新產品的的股票市場占為己有率。